N-[(13S,19S)-4,8-dimethyl-23-[(methylsulfonyl)amino]-7,14-dioxo-21-oxa-3,8,15,27-tetraazatetracyclo[20.2.2.1^2,6.0^15,19]heptacosa-1(24),2(27),3,5,22,25-hexaen-13-yl]cyclopropanecarboxamide | 1460304-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N-[(13S,19S)-4,8-dimethyl-23-[(methylsulfonyl)amino]-7,14-dioxo-21-oxa-3,8,15,27-tetraazatetracyclo[20.2.2.1^2,6.0^15,19]heptacosa-1(24),2(27),3,5,22,25-hexaen-13-yl]cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[(13S,19S)-23-(methanesulfonamido)-4,8-dimethyl-7,14-dioxo-21-oxa-3,8,15,27-tetrazatetracyclo[20.2.2.12,6.015,19]heptacosa-1(24),2,4,6(27),22,25-hexaen-13-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1460304-95-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₆S
• 分子量: 598.723
• InChiKey: CBHVVRYCPODVIY-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (10R,13S)-13-amino-10-methyl-8-oxa-18λ⁶-thia-11,21-diazatricyclo[17.3.1.0^2,7]tricosa-1(23),2,4,6,19,21-hexaene-12,18,18-trione 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(13S,19S)-4,8-dimethyl-23-[(methylsulfonyl)amino]-7,14-dioxo-21-oxa-3,8,15,27-tetraazatetracyclo[20.2.2.1^2,6.0^15,19]heptacosa-1(24),2(27),3,5,22,25-hexaen-13-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES ET À CONFORMATION CONTRAINTE

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义明确的大环环形系统由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调制剂B和桥梁C。由该环系统I描述的大环可通过溶液中的并行合成或组合化学，或者在固相上制造。它们被设计用来与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，对酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对第1亚型内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃肽3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  WO2013139697A1