(8R,9S,13S,14S)-3-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one | 1432754-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-3-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-3-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1432754-76-1
• 化学式: C₂₄H₂₅FO
• 分子量: 348.46
• InChiKey: ZARFBHPMJRBZBT-SVPADUAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 potassium phosphate 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (8R,9S,13S,14S)-3-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联

  摘要：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的，其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ，空气稳定的NiCl 2（dppf）作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo4005537

文献信息

• Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Heteroaryl Ethers with Arylboronic Acids
  作者：Xiao-Jian Li、Jin-Ling Zhang、Yu Geng、Zhong Jin

  DOI：10.1021/jo4005537

  日期：2013.5.17

  Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of heteroaryl ethers with arylboronic acids was described. Selective activation of the phenol C–O bonds was achieved by converting them into the corresponding aryl 2,4-dimethoxy-1,3,5-triazine-6-yl ethers, in which aryl C–O bond could be selectively cleaved with inexpensive, air-stable NiCl2(dppf) as a catalyst. Coupling of these readily accessible heteroaryl

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的，其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ，空气稳定的NiCl 2（dppf）作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。