4-methyl-N-(3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzamide dihydrochloride | 926037-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzamide dihydrochloride
• 英文别名: Benzamide, 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(2-pyrazinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-, hydrochloride (1:2)；4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-pyrazin-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide;hydrochloride
• CAS: 926037-85-6
• 化学式: C₂₇H₂₁F₃N₈O*2ClH
• 分子量: 603.434
• InChiKey: OFOZBNJYMHWBEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺 、 4-methyl-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)benzoic acid 在 3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺 作用下， 生成 4-methyl-N-(3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl)-3-(4-pyrazin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其化学式如上所示（1），以及其盐，在温血动物中对癌症，如肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性或急性白血病、血液恶性肿瘤、脑积水、膀胱癌、直肠癌、宫颈癌、淋巴瘤等方面具有卓越的疗效。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及一种用于治疗上述各种疾病的药物组合物，其包括作为活性成分的化合物的有效量，以及药用惯用的惰性载体。

  公开号：

  US07501424B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-PHENYL-2-PYRIMIDINE-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-PYRIMIDINE-AMINE
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2010018895A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed is a novel method of preparing an N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivative. As compared to a conventional method, the disclosed preparation method is efficientin that the method requires low production cost due to production process reduction, a simplified purification method, and high yield/purity by a selective reaction, and also is environmentally friendly and consistent.

  本发明公开了一种制备N-苯基-2-嘧啶胺衍生物的新方法。与传统方法相比，本公开的制备方法具有高效性，因为该方法需要低生产成本，由于生产过程简化，纯化方法简化，通过选择性反应获得高产率/纯度，并且环保和一致。
• 苯基-2-嘧啶胺衍生物的制备方法
  申请人：一洋药品株式会社

  公开号：CN101648946A

  公开（公告）日：2010-02-17

  本发明涉及所述化学式1的N－苯基(phenyl)－2－嘧啶(pyrimidine)－胺(amine)衍生物的新制备方法。式1中R 1 ，R 2 ，R 4 及R 5 与说明书定义相同。本发明的制备方法与现有制备方法相比，制备工艺简化、通过优选的反应工艺提高了收率和纯度，是一种可降低生产成本、环保、稳定性高、效率高的制备方法。
• WO2007018325A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SA MÉTHODE DE PRÉPARATION
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2013147414A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed are a method of solubilizing an insoluble drug including 4-methyl-Ｎ-[3-(4-methylimidazole-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-ylamino)-benzamide hydrochloride, and a pharmaceutical composition including the compound.