2-(bromomethyl)-6-chloro-3-fluoropyridine | 1227509-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-chloro-3-fluoropyridine
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-6-chloro-3-fluoropyridine
• CAS: 1227509-98-9
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• mdl: MFCD16607623
• 分子量: 224.46
• InChiKey: NWQRHFURSUUQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-6-chloro-3-fluoropyridine 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-fluoro-N-[5-fluoro-6-([[3-methyl-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]oxy]methyl)pyridin-2-yl]-2-methoxypyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物和方法，有助于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159745A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以47%的产率得到2-(bromomethyl)-6-chloro-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物和方法，有助于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159745A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• Heterocyclic compounds useful as aurora a selective inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11384066B1

  公开（公告）日：2022-07-12

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  所提供的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐类可用于抑制 Aurora A 的活性和治疗由 Aurora A 介导的癌症。
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2821406B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US9346787B2
  申请人：——

  公开号：US9346787B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013129443A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  　優れたオーロラＡ選択的な阻害作用を有し、経口投与可能な抗癌剤として有用である、新規化合物を提供すること、更には、タキサン系抗癌剤を含む微小管作動薬の新規な抗腫瘍効果増強剤及び併用療法を提供することにある。　一般式（Ｉ）（式中、Ｒ1は、カルボキシル基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ5Ｒ6、又は置換基としてＣ1－Ｃ6アルキル基若しくはトリフルオロメチル基を有してもよいオキサジアゾリル基を示し； Ｒ2は、ハロゲン原子又はＣ1－Ｃ6アルコキシ基を示し； Ｒ3は、置換基としてハロゲン原子、Ｃ1－Ｃ6アルキル基、Ｃ1－Ｃ6アルコキシ基及びトリフルオロメチル基から選ばれる基を同一又は異なって１～３個有してもよいフェニル基を示し； Ｒ4は、水素原子又はＣ1－Ｃ6アルキル基を示し； Ｒ5及びＲ6は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ1－Ｃ6アルキル基又はＣ3－Ｃ6シクロアルキル基を示すか、Ｒ5及びＲ6は、結合する窒素原子と一緒になって３～６員の含窒素飽和ヘテロ環基を形成してもよい。）で表されるピペリジン化合物又はその塩。