N-[(2-fluorophenyl)methylidene]benzamide | 1000681-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-fluorophenyl)methylidene]benzamide
• CAS: 1000681-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: DOSKONNEVQLNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-fluorophenyl)methylidene]benzamide 、 亚磷酸二乙酯 在 Dimethylzinc 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸对α，β-不饱和N-酰基吡咯和亚胺的高对映选择性共轭加成：对映体富集的氨基膦酸酯的实用方法

  摘要：

  已经开发出第一个高度对映体选择性的α，β-不饱和N-酰基吡咯烷酰基的膦酰基化反应。在温和的条件下，对于亚磷酸酯和N-酰基吡咯，在宽广的亚磷酸酯和N-酰基吡咯中均观察到优异的收率（91–99％）和对映体选择性（高达> 99％对映体过量（ee））。特别是，当使用亚磷酸二乙酯测试N-酰基吡咯的范围时，对于20个N-酰基吡咯的实例，几乎获得了光学纯的产品（98至> 99％  ee）。此外，可以通过几次简单的吡咯基膦酸酯转化获得光学纯的α-取代的β-或γ-氨基膦酸酯。N的多功能性酰基吡咯部分使磷加合物成为强大的手性结构单元，可合成各种含膦酸酯的化合物。最后，本策略也可用于对映选择性高（93到> 99％ee）的N-嘧啶的不对称氢膦酰化反应 。

  DOI：

  10.1002/chem.200901901

文献信息

• Chiral NHC/Cu(I)-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of Aldimines: Enantioselective Synthesis of α-Amido Boronic Esters
  作者：Ping Tian、Guo-Qiang Lin、Shu-Sheng Zhang、Yi-Shuang Zhao

  DOI：10.1055/s-0032-1318145

  日期：——

  Non-C-2-symmetric (N-alkyl, N-aryl)-hybrid chiral NHC/Cu(I) complex catalyzed asymmetric hydroboration of N-benzoyl aldimines has been developed. The reaction proceeded smoothly at room temperature, giving alpha-amido boronic esters in excellent yields (u

  已开发出非 C-2 对称（N-烷基、N-芳基）-杂化手性 NHC/Cu(I) 配合物催化的 N-苯甲酰醛亚胺的不对称硼氢化。该反应在室温下顺利进行，以极好的收率（u
• 一种手性酰亚胺衍生物及其制备方法与应用
  申请人：贵州中医药大学

  公开号：CN117623977A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种手性酰亚胺衍生物及其制备方法与应用。我们设计了NHC催化亚胺与MBH碳酸酯的简便合成方法，一步法高效构建手性酰亚胺衍生物。并对该类化合物进行生物活性评价，所有化合物对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞LOVO和SW620三种肿瘤细胞的抑制率随浓度升高而增强，其中，化合物3g、3i、3j、3o对三种肿瘤细胞显示出较好的抑制作用，对A549细胞在12.5μg/ml浓度下的抑制率已达到了50％，在50.0μg/ml浓度时的抑制率均在70％以上，化合物3j对A549细胞的抑制率更是达到了85.8％，具有进一步开发研究的价值。
• CN116478181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——