(15α,17β)-3-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}-15-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-ol | 1424349-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (15α,17β)-3-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}-15-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-ol
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14R,15S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-[3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1424349-49-4
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₃
• 分子量: 494.718
• InChiKey: JXYXNOYCHXQKKR-KBLDRHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (15α)-3-(benzyloxy)-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-15-carboxylic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (15α,17β)-3-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}-15-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 ANTAGONIST STEROIDAL CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES STÉROÏDIENS ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及公式（I）（在权利要求中定义）的新组织胺-3（H3）受体亚型偏好配体和/或几何异构体和/或立体异构体和/或对映异构体和/或其盐和/或水合物和/或溶剂合物。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用于治疗或预防需要调节组织胺-3（H3）受体的疾病的方法。本发明还提供了一种制造对治疗或预防这些疾病有用的药物的方法。

  公开号：

  WO2013027073A1