2-(phenylselanyl)heptan-1-ol | 61759-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylselanyl)heptan-1-ol
• 英文别名: 2-(Phenylselanyl)heptan-1-OL；2-phenylselanylheptan-1-ol
• CAS: 61759-26-0
• 化学式: C₁₃H₂₀OSe
• 分子量: 271.261
• InChiKey: XGTUUKTWFSPWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylseleno)heptanal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(phenylselanyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-羟基硒化物的新的区域特异性和立体选择性途径A（C，C）烯烃和环氧化物的连接性和立体特异性途径

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93887-5

文献信息

• Visible-Light-Induced Three-Component Selenofunctionalization of Alkenes: An Aerobic Selenol Oxidation Approach
  作者：Dilip V. Patil、Young Taek Hong、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03186

  日期：2022.11.25

  variety of nucleophiles. The homolytic scission of diselenides under visible-light conditions coupled with the aerobic selenol oxidation to diselenides allowed the successful implementation of three-component selenofunctionalization under visible-light irradiation in open-air conditions. The mechanistic studies revealed the critical role of oxygen content in a reaction medium, where the electron transfer

  已经使用多种亲核试剂开发了无光催化剂的可见光诱导的烯烃硒功能化。二硒化物在可见光条件下的均裂与硒醇有氧氧化成二硒化物相结合，使得在露天条件下可见光照射下的三组分硒功能化得以成功实施。机理研究揭示了氧含量在反应介质中的关键作用，其中控制了从碳基自由基到分子氧或硒基自由基的电子转移过程。
• New Regiospecific and stereoselective route to β-hydroxy selenides A (C,C) connective and stereospecific route to olefins and epoxides
  作者：A.M. Léonard-Coppens、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93887-5

  日期：1976.9