(S)-2-(Benzhydrylidene-amino)-4-methyl-hexanenitrile | 663948-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Benzhydrylidene-amino)-4-methyl-hexanenitrile
• 英文别名: (4S)-2-[(Diphenylmethylidene)amino]-4-methylhexanenitrile；(4S)-2-(benzhydrylideneamino)-4-methylhexanenitrile
• CAS: 663948-34-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: UJKFTLCAIIOUHN-UCFFOFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Benzhydrylidene-amino)-4-methyl-hexanenitrile 在 盐酸 、 Trigonopsis variabilis D-AAO 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以66%的产率得到(2R^*,4R^*)-2-Amino-4-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoinversion of β- and γ-substituted α-amino acids using a chemo-enzymatic oxidation–reduction procedure

  摘要：

  通过用对映选择性氨基酸氧化酶和化学还原剂处理，D-和L-β-和γ-取代的α-氨基酸都可以相互转化为其各自的L-和D-非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b309787k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基溴丁烷 、 二苯亚甲基氨基乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以67%的产率得到(S)-2-(Benzhydrylidene-amino)-4-methyl-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoinversion of β- and γ-substituted α-amino acids using a chemo-enzymatic oxidation–reduction procedure

  摘要：

  通过用对映选择性氨基酸氧化酶和化学还原剂处理，D-和L-β-和γ-取代的α-氨基酸都可以相互转化为其各自的L-和D-非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b309787k

文献信息

• Stereoinversion of β- and γ-substituted α-amino acids using a chemo-enzymatic oxidation–reduction procedure
  作者：Alexis Enright、Francois-Rene Alexandre、Geoffrey Roff、Ian G. Fotheringham、Michael J. Dawson、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/b309787k

  日期：——

  Both D- and L-β- and γ-substituted α-amino acids can be interconverted to their respective L- and D- diastereoisomers by treatment with an enantioselective amino acid oxidase and a chemical reducing agent.

  通过用对映选择性氨基酸氧化酶和化学还原剂处理，D-和L-β-和γ-取代的α-氨基酸都可以相互转化为其各自的L-和D-非对映异构体。