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2-(p-Acetoxystyryl)-3-hydroxyquinoxaline | 113711-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-Acetoxystyryl)-3-hydroxyquinoxaline
英文别名
4-[2-(3-Oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)ethenyl]phenyl acetate;[4-[2-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)ethenyl]phenyl] acetate
2-(p-Acetoxystyryl)-3-hydroxyquinoxaline化学式
CAS
113711-50-5
化学式
C18H14N2O3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
VZUOSVQJDMDYKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(p-Acetoxystyryl)-3-hydroxyquinoxaline吡啶三氯氧磷 作用下, 反应 0.67h, 以75.8%的产率得到2-(p-Acetoxystyryl)-3-chloroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitubercular activity of styrylquinoxalines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00757962
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐对羟基苯甲醛3-甲基-3-喹诺醇sodium acetate 作用下, 反应 9.0h, 以48.9%的产率得到2-(p-Acetoxystyryl)-3-hydroxyquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitubercular activity of styrylquinoxalines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00757962
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文献信息

  • Synthesis and antitubercular activity of styrylquinoxalines
    作者:T. V. Kartseva、O. N. Oleshko、L. I. Lazareva、G. S. Predvoditeleva、V. I. Shvedov、L. N. Filitis
    DOI:10.1007/bf00757962
    日期:1987.12
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