4-phenylthiobut-2-yn-1-amine | 586976-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylthiobut-2-yn-1-amine
• 英文别名: 4-(Phenylsulfanyl)but-2-YN-1-amine；4-phenylsulfanylbut-2-yn-1-amine
• CAS: 586976-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: PDEIZLRPPLVFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(phenylthio)but-2-ynyl]isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-phenylthiobut-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  '长距离'Pummerer型环化：5-乙烯基-1,3-恶唑的简单而便捷的合成。

  摘要：

  已经开发了一种简单且简便的Pummerer环化反应，用于合成取代的5- [2-（苯硫基乙烯基）]-1,3-恶唑，这是许多生物活性化合物，合成中间体和药物中的常见亚结构。 Pummerer反应-环化-乙烯基1,3-恶唑-杂环-亚砜

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217002

文献信息

• Besace,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1793 - 1796
  作者：Besace,Y.

  DOI：——

  日期：——
• US9161922B2
  申请人：——

  公开号：US9161922B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• ‘Long-Range’ Pummerer-Type Cyclization: A Simple and Facile Synthesis of 5-Vinyl-1,3-oxazoles
  作者：Hongwei Zhou、Guangyu Xu、Kaixiong Chen

  DOI：10.1055/s-0029-1217002

  日期：2009.11

  A simple and facile Pummerer cyclization for the synthesis of substituted 5-[2-(phenylthio)vinyl]-1,3-oxazoles, which are common substructures in numerous biologically active compounds, synthetic intermediates, and pharmaceuticals, has been developed. Pummerer reaction - cyclization - vinyl-1,3-oxazoles - heterocycles - sulfoxides

  已经开发了一种简单且简便的Pummerer环化反应，用于合成取代的5- [2-（苯硫基乙烯基）]-1,3-恶唑，这是许多生物活性化合物，合成中间体和药物中的常见亚结构。 Pummerer反应-环化-乙烯基1,3-恶唑-杂环-亚砜