2-amino-5-ethylthiopyrrole-3,4-dicarbonitrile | 1501-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-5-ethylthiopyrrole-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-3,4-dicyan-5-ethylmercapto-pyrrol；2-amino-5-ethylsulfanyl-pyrrole-3,4-dicarbonitrile；2-Amino-5-(ethylsulfanyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarbonitrile；2-amino-5-ethylsulfanyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 1501-08-2
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: HPLXQDYPMZVLOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-ethylthiopyrrole-3,4-dicarbonitrile 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-amino-6-ethylthio-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过立体有择的钠盐糖基化方法制备的吡咯前体的2'-脱氧代霉素，2'-脱氧桑奇霉素和相关的7-β-阿拉伯呋喃糖基吡咯并[2,3- ]嘧啶环的全合成

  摘要：

  首次完成了完全芳香的吡咯，2-溴-（或乙硫基）-5-乙氧基亚甲基氨基-吡咯-3、4-二碳腈（和）的立体有择的高产糖基化反应。用1-氯-2-脱氧-3.5-二-甲苯甲酰基-α--赤型五呋喃糖（）或用其处理的钠盐仅产生相应的具有β-端基异构构型（和）的封闭核苷，其在环上闭合和进一步的官能团转化提供了2'-脱氧代霉素（）和2'-脱氧桑格霉素（）的总合成。1-氯-2,3,5-三-苄基-α-呋喃糖的钠盐的类似糖基化作用（）提供相应的封闭核苷（），其在闭环时脱溴/去苄基化，得到4-氨基-7-β-阿拉伯呋喃糖基吡咯并[2,3- ]嘧啶-5-甲酰胺（）。已证明该糖基化方法可用于其他饱和吡咯，吡咯-3-甲腈（）和3,4-吡咯二羧酸二乙酯（）的合成实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96068-5