(E)-2,2-Dimethyl-7-phenyl-hept-4-en-3-one | 182692-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,2-Dimethyl-7-phenyl-hept-4-en-3-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-7-phenylhept-4-en-3-one；2,2-dimethyl-7-phenylhept-4-en-3-one
• CAS: 182692-62-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: WAMXUXGLXBEXFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxy-7-phenylheptan-3-one 在 三乙基硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (E)-2,2-Dimethyl-7-phenyl-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Reduction of Acyclic β-Alkoxy Ketones to Protected syn-1,3-Diols

  摘要：

  The conversion of 1-(2-methoxyethoxy)ethyl-protected beta-hydroxy ketones to syn-1,3-ethylidene acetals is effected by Et3SiH and SnCl4. This reaction is proposed to proceed via a cyclic oxocarbenium ion intermediate and provides the products in yields that range from 69 to 94% and with diastereoselectivities that are >200:1.

  DOI：

  10.1021/ol048801k

文献信息

• Highly Selective Reduction of Acyclic β-Alkoxy Ketones to Protected <i>s</i><i>yn</i>-1,3-Diols
  作者：Aaron J. Cullen、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/ol048801k

  日期：2004.9.1

  The conversion of 1-(2-methoxyethoxy)ethyl-protected beta-hydroxy ketones to syn-1,3-ethylidene acetals is effected by Et3SiH and SnCl4. This reaction is proposed to proceed via a cyclic oxocarbenium ion intermediate and provides the products in yields that range from 69 to 94% and with diastereoselectivities that are >200:1.