3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide | 89037-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide
• 英文别名: 4-Methyl-1-(3H-phenothiazin-3-ylidene)piperazin-1-ium bromide；3-(4-methylpiperazin-1-ium-1-ylidene)phenothiazine;bromide
• CAS: 89037-66-1
• 化学式: Br*C₁₇H₁₈N₃S
• 分子量: 376.32
• InChiKey: MHNRBPCBYWHKHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide 在 溴 作用下， 生成 3-(4,4-dimethyl-1-piperazinio)-7-morpholinophenothiazin-5-ium dibromide
  参考文献：
  名称：

  一些用于光电动应用的新型高度水溶性N-取代的噻嗪染料的基态和激发态性质

  摘要：

  上增加远程阳离子电荷的噻嗪染料发色团大大抑制了水基态聚合，增加了速率常数间窜越和三重态（T的淬火1）由铁II，和T的馏分1通过铁还原II，但不会影响基态对T 1的自猝灭。

  DOI：

  10.1039/c39830001521
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 phenothiazin-5-ium perbromide 生成 3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenothiazin-5-ylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  一些用于光电动应用的新型高度水溶性N-取代的噻嗪染料的基态和激发态性质

  摘要：

  上增加远程阳离子电荷的噻嗪染料发色团大大抑制了水基态聚合，增加了速率常数间窜越和三重态（T的淬火1）由铁II，和T的馏分1通过铁还原II，但不会影响基态对T 1的自猝灭。

  DOI：

  10.1039/c39830001521

文献信息

• Ground and excited state properties of some new highly water soluble N-substituted thiazine dyes for photogalvanic applications
  作者：David Creed、Willie C. Burton、Newton C. Fawcett

  DOI：10.1039/c39830001521

  日期：——

  Increasing remote cationic charge on the thiazine dye chromophore greatly suppresses ground state aggregation in water, increases the rate constants for intersystem crossing and quenching of the triplet state (T1) by FeII, and the fraction of T1 reduced by FeII, but does not affect the self-quenching of T1 by the ground state.

  上增加远程阳离子电荷的噻嗪染料发色团大大抑制了水基态聚合，增加了速率常数间窜越和三重态（T的淬火1）由铁II，和T的馏分1通过铁还原II，但不会影响基态对T 1的自猝灭。