3-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-fluorobenzoic acid | 1426531-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 3-[(7-Bromo-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)-amino]-4-fluorobenzoic acid；3-[(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)amino]-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 1426531-27-2
• 化学式: C₁₅H₉BrFN₃O₃
• 分子量: 378.157
• InChiKey: JPQNMZWEURZZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-fluorobenzoic acid 、 methyl 5-amino-6-methylnicotinate 在 3-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-fluorobenzoic acid 作用下， 生成 methyl 5-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-6-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycle derivatives for the treatment of pulmonary arterial hypertension

  摘要：

  公式I中的双环杂环衍生物对抑制PDGF受体介导的生物活性有用。其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如下。

  公开号：

  US08883819B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-fluorobenzoic acid 、 methyl 5-amino-6-methylnicotinate 在 3-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-4-fluorobenzoic acid 作用下， 生成 methyl 5-(7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)-6-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION

  摘要：

  具有以下公式I的双环杂环衍生物可用于抑制PDGF受体介导的生物活性。其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X如下所定义。

  公开号：

  US20130237519A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013030802A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I) useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. Wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.

  具有式(I)的二环杂环衍生物，可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
• Bicyclic heterocycle derivatives for the treatment of pulmonary arterial hypertension
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US08883819B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物对抑制PDGF受体介导的生物活性有用。其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如下。
• US8883819B2
  申请人：——

  公开号：US8883819B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9751876B2
  申请人：——

  公开号：US9751876B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20150025059A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物可用于抑制PDGF受体介导的生物活性，其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义。