2,6-Dibromo-4,8-dioctylbenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1182280-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,6-Dibromo-4,8-dioctylbenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 2,6-dibromo-4,8-dioctylthieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1182280-04-1
• 化学式: C₂₆H₃₆Br₂S₂
• 分子量: 572.512
• InChiKey: FDXMVCUJMCRBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibromo-4,8-dioctylbenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 、 丙二腈 在 sodium hydride 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到2,6-bis(dicyanomethylene)-4,8-dioctyl-2,6-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Alkylated 2,6-Bis(dicyanomethylene)-2,6-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes: New Soluble n-Channel Organic Semiconductors for Air-stable OFETs

  摘要：

  基于2,6-双(二氰基亚甲基)-2,6-二氢苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩核，开发了新的可加工n沟道有机半导体。在环境条件下，OFET表现出n沟道晶体管特性，电子场效应迁移率高达6.3×10−3 cm2 V−1 s−1。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.568

文献信息

• POLYMERS OF BENZODITHIOPHENE AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
  申请人：Tierney Steven

  公开号：US20130043434A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The invention relates to novel polymers of benzodithiophene, methods and materials for their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these polymers.

  该发明涉及苯并二噻吩的新型聚合物，其制备方法和材料，以及它们作为有机电子（OE）器件中的半导体的使用，以及包括这些聚合物的OE器件。