2-ethynyl-5-methoxypyrazine | 1374115-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethynyl-5-methoxypyrazine
• 英文别名: 2-Ethynyl-5-methoxypyrazine
• CAS: 1374115-62-4
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: CGBDPVUIUFCVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P337+P313,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazine 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-ethynyl-5-methoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  NITRIFICATION INHIBITORS

  摘要：

  硝化抑制剂及其用途，可防止硝酸盐淋失或氧化亚氮排放，并增加牧草或作物产量。硝化抑制剂及其配方可用于直接或间接施用于土壤或牧草。

  公开号：

  US20220153655A1

文献信息

• Trifluoromethoxypyrazines: Preparation and Properties
  作者：Taras M. Sokolenko、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.3390/molecules25092226

  日期：——

  The incorporation of the trifluoromethoxy group into organic molecules has become very popular due to the unique properties of the named substituent that has a “pseudohalogen” character, while the chemical properties of the synthesized compound, especially heterocycles with such a group, are less studied. As trifluoromethoxy-substituted pyrazines are still unknown, we have developed efficient and scalable

  由于具有“伪卤素”特征的命名取代基的独特性质，将三氟甲氧基并入有机分子已变得非常流行，而合成化合物的化学性质，尤其是具有此类基团的杂环，研究较少。由于三氟甲氧基取代的吡嗪仍然未知，我们开发了用于 2-氯-5-三氟甲氧基吡嗪合成的有效且可扩展的方法，显示了该分子在 Buchwald-Hartwig 胺化以及 Kumada-Corriu 和 Suzuki 和 Sonogashira 偶联反应中的合成效用。已经对这些转化中的氯原子和三氟甲氧基稳定性进行了一些比较。
• IMPROVEMENTS IN AND RELATING TO NITRIFICATION INHIBITORS
  申请人：Lincoln University

  公开号：EP3990417A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• [EN] IMPROVEMENTS IN AND RELATING TO NITRIFICATION INHIBITORS<br/>[FR] AMÉLIORATIONS APPORTÉES ET SE RAPPORTANT À DES INHIBITEURS DE NITRIFICATION
  申请人：LINCOLN UNIV

  公开号：WO2021242122A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention generally relates to nitrification inhibitors and uses of same to prevent nitrate leaching or nitrous oxide emissions as well as increase pasture or crop production. The present invention also relates to nitrification inhibitors and formulations including same for direct or indirect application to soil or pasture.