1,1-dimethylethyl (2R)-2-[({4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}oxy)methyl]-4-morpholinecarboxylate | 1093988-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2R)-2-[({4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}oxy)methyl]-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[4-[5-[[4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1093988-40-9
• 化学式: C₃₂H₂₉Cl₂FN₄O₆
• 分子量: 655.51
• InChiKey: MRBDUWYISDVZQD-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R)-2-[({4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl}oxy)methyl]-4-morpholinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 3-chloro-5-({6-chloro-2-fluoro-3-[(5-{4-[({(2R)-4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]-2-morpholinyl}methyl)oxy]phenyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]phenyl}oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157330A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés. Plus précisément, la présente invention concerne des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.