(4-chloro-2-iodophenyl)hydrazine | 29654-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-2-iodophenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-Chloro-2-jodophenylhydrazin；(4-Chloro-2-iodophenyl)hydrazine
• CAS: 29654-03-3
• 化学式: C₆H₆ClIN₂
• 分子量: 268.485
• InChiKey: JSLISSGEILAIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2-iodophenyl)hydrazine 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(5-chloro-7-iodo-1H-indol-3-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/130070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-chloro-2-iodophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过用取代的氰基苯基取代氯吡啶基部分提高氯虫苯甲酰胺的杀虫活性

  摘要：

  昆虫兰尼碱受体 (RyRs) 是邻氨基苯二胺杀虫剂的分子靶标。在本研究中，以小菜蛾RyRs为受体，氯虫苯甲酰胺为配体，通过活性片段组装和计算机辅助设计，合理设计了一系列含有氰基苯基吡唑部分的邻氨基苯甲酸二酰胺。大多数标题化合物对Mythimna separate、P. xylostella和Spodoptera frugiperda显示出良好的毒性。化合物CN06、CN11和CN16对应的 LC 50值分别为 0.15、0.29 和 0.52 mg·L –1，对M. separate显示出与氯虫苯甲酰胺 (0.13 mg·L –1 ) 相当的活性。令人惊讶的是，CN06、CN11和CN16对小菜蛾的相应 LC 50值分别为 1.6 × 10 –5、3.0 × 10 –5和 2.8 × 10 –5 mg·L –1至少是小菜蛾的 5 倍比氯虫苯甲酰胺（1.5 × 10 –4 mg·L –1）更有效。在S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c03133

文献信息

• Substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments with ACAT inhibition activity
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1947087A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals, especially in dyslipidaemia.

  本发明涉及替代吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物，特别是在血脂异常方面的药物的用途。
• Substituted pyrazoline compounds with ACAT inhibition activity, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1947088A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals, especially in dyslipidaemia.

  本发明涉及取代吡唑啉化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物，特别是在脂质代谢紊乱方面的药物的用途。