ethyl (3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenyl)acetate | 864154-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl(3-{2-[((2r)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenyl)acetate；ethyl 2-[3-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[3-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethyl]amino]ethyl]phenyl]acetate
• CAS: 864154-23-4
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₅Si
• 分子量: 577.836
• InChiKey: UDWIYDKPUKQLCX-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenyl)acetate 在 氟化铵 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl {3-[2-({(2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-hydroxyethyl}amino)ethyl]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolamine derivatives as beta-2 agonists

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和症状中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和症状中。

  公开号：

  EP1577291A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(Benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}ethyl)phenyl]methanol 、 ethanol 生成 ethyl (3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]ethyl}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the treatment of diseases

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些衍生物的组合物以及使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US07629358B2