6-chloro-N-(4-nitrobenzyl)quinazolin-4-amine | 1262888-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-nitrobenzyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(4-nitrophenyl)methyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1262888-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 314.731
• InChiKey: LEEFICGORGYIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-N-(4-nitrobenzyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一类新型喹唑啉衍生物作为冠状病毒抑制剂的设计、合成及其构效关系

  摘要：

  临床上治疗冠状病毒感染的需求仍有很大未满足，迫切需要开发新型抗病毒药物。在这项工作中，针对我们内部化合物库的表型筛选鉴定了几种对HCoV-OC43 具有中等抗病毒活性的木豆碱衍生物。基于木豆碱的支架，采用支架跳跃策略设计了一系列喹唑啉衍生物。经过反复的结构优化活动，成功鉴定了几种具有有效抗病毒功效（EC50初步作用机制研究表明，此类喹唑啉衍生物在感染早期发挥作用。总的来说，这项工作提供了一种新型化学类型的冠状病毒抑制剂，它不仅可以用于进一步开发抗病毒药物，而且可以作为确定作用靶点的重要化学工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115831

文献信息

• Potent Small Molecule Inhibitors of Autophagy, and Methods of Use Thereof
  申请人：Yuan Junying

  公开号：US20120258975A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Certain aspects of the invention relates to small molecule autophagy inhibitors of the formula (I), and their use for treatment and prevention of cancers and acute pancreatitis. As disclosed herein, a small molecule inhibitor of autophagy was been identified from an image-based screen in a known bioactive library. It was found that this autophagy inhibitor functions by promoting the degradation of type III PI3 kinase complex which is required for initiating autophagy. Medicinal chemistry studies led to small molecular autophagy inhibitors with improved potency and selectivity. (I)