p-nitrobenzyl d,l-7α-amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate | 52522-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl d,l-7α-amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-7-amino-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 52522-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 379.393
• InChiKey: XVYQIDHMJADNHY-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl d,l-7α-(p-methoxybenzyloxycarbonylamino)-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl d,l-7α-amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 p-Nitrobenzyl d,l-7β-amino-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for cephem synthesis

  摘要：

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。

  公开号：

  US04086423A1

文献信息

• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25