5-Chloro-2-benzo[b]thiophene-carboxylic acid hydrazide | 87999-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-Chloro-2-benzo[b]thiophene-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-Chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 87999-20-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂OS
• 分子量: 226.686
• InChiKey: WAOLRUJWQKXHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-benzo[b]thiophene-carboxylic acid azide 、 5-Chloro-2-benzo[b]thiophene-carboxylic acid hydrazide 在 sodium nitrite 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonylamino-5-chloro-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Oxothia compounds

  摘要：

  氧硫杂环化合物，特别是具有以下结构的2-氧代-2,3-二氢苯并[b]噻吩化合物：其中Ph代表可选地取代的1,2-苯基自由基，X代表氧或硫，R.sub.1代表通过碳原子键合的有机基团，R.sub.2表示氢或具有脂肪特性的可选取代的烃基团，以及它们的盐可用作外周镇痛剂和/或抗炎尿酸排泄剂和/或溶血药。

  公开号：

  US04260779A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯 、 一水合肼 在 two 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 、 ice water 为溶剂， 反应 0.75h， 以5-Chloro-2-benzo[b]thiophene-carboxylic acid hydrazide with a melting point of 254°-255° is obtained的产率得到5-Chloro-2-benzo[b]thiophene-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Oxothia compounds

  摘要：

  氧硫杂环化合物，特别是具有以下公式的2-氧代-2,3-二氢苯并[b]噻吩化合物：##STR1## 其中Ph代表一个可选取代的1,2-苯基基团，X代表氧或硫，R.sub.1代表通过碳原子键合的有机基团，R.sub.2表示氢或具有脂肪族特征的可选取代的碳氢基团，以及它们的盐可用作周围镇痛剂和/或消炎尿酸排泄和/或溶栓剂。

  公开号：

  US04260779A1

文献信息

• US4260779A
  申请人：——

  公开号：US4260779A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4320138A
  申请人：——

  公开号：US4320138A

  公开（公告）日：1982-03-16
• US4396621A
  申请人：——

  公开号：US4396621A

  公开（公告）日：1983-08-02