21-acetoxy-6α-chloro-11βhydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 77531-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-6α-chloro-11βhydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-6alpha-chloro-11beta-hydroxy-16alpha-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione；[2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-6-chloro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 77531-13-6
• 化学式: C₂₄H₃₁ClO₅
• 分子量: 434.96
• InChiKey: LXLVKBSENXJQBR-WLDNQIQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-6α-chloro-11βhydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 、 ethyl acetate n-hexane 、 甲基磺酰氯 在 二氧化硫 作用下， 以 2,3,5-三甲基吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 21-acetoxy-6α-chloro-16α-methyl-1,4,9(11)-pregnatriene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel corticoids, the preparation thereof and the use thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的皮质类固醇，其中X是氟、氯，R是氢、C.sub.1-6烷酰基、苯甲酰基或--OCO--A--COOH，其中A是碳-碳键或C.sub.1-6烃链，或者当R是--OCO--A--COOH时，其与碱形成的生理可接受的盐具有高效性，例如，具有抗炎作用但伴随着低副作用。

  公开号：

  US04289763A1
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-6α-chloro-11β-hydroxy-16α-methyl-4-pregnene-3,20-dione 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 、 acetone hexane 、 Acetone diisopropyl ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.08 g of 21-acetoxy-6α-chloro-11βhydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione is obtained的产率得到21-acetoxy-6α-chloro-11βhydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel corticoids, the preparation thereof and the use thereof

  摘要：

  式子为##STR1##的皮质类固醇，其中X是氟、氯，R是氢、C.sub.1-6烷酰基、苯甲酰基或--OCO--A--COOH，其中A是碳-碳键或C.sub.1-6碳氢链，或当R为--OCO--A--COOH时，其与碱的生理上可接受的盐具有高效性，例如具有抗炎作用，但伴随着低副作用。

  公开号：

  US04289763A1

文献信息

• Neue Kortikoide, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0019763B1

  公开（公告）日：1984-08-01
• US4289763A
  申请人：——

  公开号：US4289763A

  公开（公告）日：1981-09-15