4-[4-(2-aminoethyl)-phenyl]-butyric acid hydrochloride | 79093-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2-aminoethyl)-phenyl]-butyric acid hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-(2-Aminoethyl)phenyl]butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 79093-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 243.733
• InChiKey: JUYUXXFMDFYJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene sulphochloride 、 4-[4-(2-aminoethyl)-phenyl]-butyric acid hydrochloride 以67%的产率得到4-[4-(2-benzenesulphonamidoethyl)-phenyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidophenylcarboxylic acid compounds and pharmaceutical

  摘要：

  该发明提供了以下结构的磺胺类化合物：##STR1## 其中R为氢原子或低碳基基团；R.sub.1为烷基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，其中每种情况下的芳基部分可以选择性地通过羟基、卤素、三氟甲基、低碳基或烷氧基或酰基、羧基或烷氧羰基取代一次或多次；n为1、2或3；W为价键或二价脂肪族碳链，以及该化合物的生理学上可接受的盐、酯和酰胺。这些化合物具有出色的药理学降脂活性，并抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04443477A1

文献信息

• Neue Sulfonylaminoäthylverbindungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0194548A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Die Erfindung betrifft neue Sulfonylaminoäthylverbindungen der allgemeinen Formel in der R, eine gegebenenfalls durch eine Methylgruppe oder ein Halogenatom mono-oder disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierte Biphenylylgruppe, eine Naphthyl-, Pyridyl-oder Thienylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A eine Methylen-oder Methylenoxygruppe, wobei das Sauerstoffatom mit dem benachbarten Rest B verknüpft ist, B eine Phenylen-oder Naphthylengruppe und E eine über eine geradkettige oder verzweigte Alkylen-oder Alkenylengruppe gebundene Hydroxycarbonyl-oder Alkoxycarbonylgruppe, wobei jeweils eine Methylengruppe der vorstehend erwähnten Alkylen-oder Alkenylenreste, welche mit dem Rest B verknüpft sein muß, durch eine Hydroxymethylen-oder Carbonylgruppe ersetzt ist, oder eine gegebenenfalls im Kohlenstoffgerüst durch 1 oder 2 Alkylgruppen substituierte 4,5-Dihydro-pyridazin-3-on-6-yl-gruppe bedeuten, und deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen, falls E eine Hydroxycarbonylgruppe enthält Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen diese Thromboxanantagonisten dar, und lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型磺酰氨基乙基化合物 其中 R，苯基，可选择被甲基或卤素原子单取代或二取代，取代基可相同或不同；双苯基，可选择被卤素原子、萘基、吡啶基或噻吩基取代、 R2 是氢原子或甲基、 A 是亚甲基或亚甲基氧基，氧原子与邻近的基 B 相连，B 是亚苯基或亚萘基，以及 E 是羟羰基或烷氧基羰基，通过直链或支链亚烷基或烯基键合，在每种情况下，上述亚烷基或烯基的亚甲基必须与基 B 连接、如果 E 含有羟基羰基，则被羟基亚甲基或羰基取代，或被 4,5-二氢哒嗪-3-酮-6-基取代，在碳骨架上可选择被 1 或 2 个烷基取代，以及其与无机或有机碱的盐类 这些新化合物具有重要的药理特性，尤其是抗血栓作用，此外，它们还是血栓素拮抗剂，可以通过已知方法生产。
• US4443477A
  申请人：——

  公开号：US4443477A

  公开（公告）日：1984-04-17