methyl 2-[2-(4-methoxycarbonyl-N-methoxymethyl-2-pyrrolyl)-2-oxo-1-tosyl]ethyl-N-methoxymethyl-4-pyrrole carboxylate | 155474-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[2-(4-methoxycarbonyl-N-methoxymethyl-2-pyrrolyl)-2-oxo-1-tosyl]ethyl-N-methoxymethyl-4-pyrrole carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[1-acetyloxy-2-[4-methoxycarbonyl-1-(methoxymethyl)pyrrol-2-yl]-2-(4-methylphenyl)sulfonylethenyl]-1-(methoxymethyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 155474-11-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₁₀S
• 分子量: 574.609
• InChiKey: UPPLKYOWGWYJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-(4-methoxycarbonyl-N-methoxymethyl-2-pyrrolyl)-2-oxo-1-tosyl]ethyl-N-methoxymethyl-4-pyrrole carboxylate 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到Dimethyl 5-acetoxy-3,6-bis(methoxymethyl)-4-tosyl-3,6-dihydropyrrol[3,2-e]indol-1,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过在中央双键上包含甲苯磺酰基的对苯二酚的光环化反应制备菲。菲和菲咯啉类化合物合成的通用方法

  摘要：

  我们已经通过在氧化剂存在下紫外线照射对苯二酚对菲的经典制备方法进行了有用的修饰。该修饰涉及在碱的存在下辐照具有连接至中心双键的磺酰基的丁二烯。我们已经证明，该协议可以成功地应用于各种菲和菲类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100742e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(4-methoxycarbonyl-N-methoxymethyl-2-pyrrolyl)-2-oxo-1-tosyl]ethyl-N-methoxymethyl-4-pyrrolecarboxylate 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 2-[2-(4-methoxycarbonyl-N-methoxymethyl-2-pyrrolyl)-2-oxo-1-tosyl]ethyl-N-methoxymethyl-4-pyrrole carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过在中央双键上包含甲苯磺酰基的对苯二酚的光环化反应制备菲。菲和菲咯啉类化合物合成的通用方法

  摘要：

  我们已经通过在氧化剂存在下紫外线照射对苯二酚对菲的经典制备方法进行了有用的修饰。该修饰涉及在碱的存在下辐照具有连接至中心双键的磺酰基的丁二烯。我们已经证明，该协议可以成功地应用于各种菲和菲类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100742e