6-fluoro-2-iodobenzo[d]thiazole | 1188247-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-fluoro-2-iodobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-fluoro-2-iodo-1,3-benzothiazole
• CAS: 1188247-97-3
• 化学式: C₇H₃FINS
• 分子量: 279.076
• InChiKey: UFIROZYAQCFBLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphinegold(I)(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-3-oxid-1-oxyl-1H-imidazol-2-ide) 、 6-fluoro-2-iodobenzo[d]thiazole 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(6-fluorobenzo[d]thiazole-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  杂芳基碘化物与硝基硝基氧金衍生物室温交叉偶联的催化体系

  摘要：

  报道了一种在室温下杂芳基碘化物与 NN-AuPPh3 交叉偶联的简单且高效的方法。该方案基于由 Pd2(dba)3·CHCl3 和具有金刚烷样框架的膦配体 MeCgPPh 组成的新型催化系统。发现本方案与各种杂芳基碘化物具有良好的相容性，从而为功能化硝基氮氧化物和高自旋分子的定向合成开辟了新的视野。

  DOI：

  10.3390/molecules28227661
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到6-fluoro-2-iodobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Copper‐Catalyzed Aryne Insertion into the Carbon‐Iodine Bond of Heteroaryl Iodides

  摘要：

  摘要 首次实现了在杂芳基碘化物的碳-碘键中插入丙烯。这一新型反应为从杂芳基碘化物和邻硅芳基三酸酯合成有价值的 2-iodoheterobiaryls 构建模块提供了一条高效途径，且具有极佳的区域选择性。铜（I）催化剂带有 N-杂环碳烯（NHC）配体，对完成反应至关重要。对照反应和 DFT 计算表明，作为路易斯酸的铜与杂芳基碘化物的氮原子配位介导了芳基插入杂芳基碳-碘键。

  DOI：

  10.1002/anie.202305146

文献信息

• [EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022349A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of Ρ2Y1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143366A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heteroaryloxycarbocyclyl compounds of formula (I), and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive -compulsive disorder, and the like. Formula (I)

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)
• Activation of perfluoroalkyl iodides by anions: extending the scope of halogen bond activation to C(sp³)–H amidation, C(sp²)–H iodination, and perfluoroalkylation reactions
  作者：Yaxin Wang、Zehui Cao、Qin He、Xin Huang、Jiaxi Liu、Helfried Neumann、Gong Chen、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d2sc06145g

  日期：——

  A simple, efficient, and convenient activation of perfluoroalkyl iodides by tBuONa or KOH, without expensive photo- or transition metal catalysts, allows the promotion of versatile α-sp3 C–H amidation reactions of alkyl ethers and benzylic hydrocarbons, C–H iodination of heteroaryl compounds, and perfluoroalkylations of electron-rich π bonds. Mechanistic studies show that these novel protocols are

  在没有昂贵的光催化剂或过渡金属催化剂的情况下，通过t BuONa 或 KOH对全氟烷基碘进行简单、高效和方便的活化，可以促进烷基醚和苄基烃、C-H 的通用 α-sp 3 C-H 酰胺化反应杂芳基化合物的碘化，以及富电子π键的全氟烷基化。机理研究表明，这些新方案基于全氟烷基碘与t BuONa 或 KOH 之间的卤素键相互作用，可促进全氟烷基碘在温和条件下均裂。
• 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2892898B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130890A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): (I); or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.