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N-(4-fluoro-3-chlorophenyl)aniline | 1367992-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-fluoro-3-chlorophenyl)aniline
英文别名
3-chloro-4-fluoro-N-phenylaniline
N-(4-fluoro-3-chlorophenyl)aniline化学式
CAS
1367992-25-3
化学式
C12H9ClFN
mdl
——
分子量
221.662
InChiKey
GMTUUNRWDZVGHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-氟苯胺苯硼酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以62 %的产率得到N-(4-fluoro-3-chlorophenyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    具有开放金属位点的金属有机框架可作为 Knoevenagel 缩合和 Chan-Lam 偶联反应的高效多相催化剂
    摘要:
    酰胺官能化四羧酸 (H 4 CDA) 已成功用于形成两种坚固的 3D-MOF,Cd-CDA-MOF和Cu-CDA-MOF,具有开放金属位点,具有两种不同且多样化的网络拓扑,即金刚烷和PCU。Cd -CDA-MOF被证明是在温和和环境条件下 Knoevenagel 缩合反应的有效多相催化剂。Cu -CDA-MOF对 Chan-Lam 偶联反应表现出优异的催化活性,并具有相当高的周转数。MOF 的异质催化活性可归因于活化框架的配位不饱和开放金属位点。人们发现 MOF 可回收,具有几乎均匀的催化活性。
    DOI:
    10.1039/d3ce00663h
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文献信息

  • Copper immobilized at a covalent organic framework: an efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the Chan–Lam coupling reaction of aryl boronic acids and amines
    作者:Yi Han、Mo Zhang、Ya-Qing Zhang、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1039/c8gc02611d
    日期:——
    inexpensive reagents and was employed as an effective support for heterogeneous copper. It was demonstrated that the obtained Cu@PI-COF is a highly active heterogeneous catalyst which can effectively promote the Chan–Lam coupling reaction of aryl boronic acids and amines in an open flask without the aid of any base or additive. In addition, the catalyst could be readily recovered from the reaction mixture
    具有高热稳定性和化学稳定性的聚酰亚胺共价有机骨架(PI-COF)可以很容易地从市售和廉价的试剂中制备,并被用作异质铜的有效载体。结果表明,所获得的Cu @ PI-COF是一种高活性的非均相催化剂,可以在不使用任何碱或添加剂的情况下,有效地促进开放烧瓶中芳基硼酸和胺的Chan-Lam偶联反应。另外,可以通过简单的过滤容易地从反应混合物中回收催化剂,并重复使用至少八个循环,而没有结构和催化活性的任何可观察到的变化。
  • [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2001047892A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.
    本发明提供了一种式子为(1)的化合物,它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。
  • Inhibitors of the kynurenine pathway
    申请人:CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.
    公开号:US10294212B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxy-genase.
    本申请提供了吲哚胺 2,3-二氧合酶-1和/或吲哚胺 2,3-二氧合酶-2和/或色氨酸 2,3-二氧合酶的新型抑制剂、其代谢物及其药学上可接受的盐或原药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一种或多种式(I)化合物可用于治疗犬尿氨酸途径失调引起的疾病。式(I)化合物通过抑制吲哚胺 2,3-二氧合酶-1 和/或吲哚胺 2,3-二氧合酶-2 和/或色氨酸 2,3-二氧合酶的酶活性或表达发挥作用。
  • Ligand-free C–N bond formation in aqueous medium using a reusable Cu–Mn bimetallic catalyst
    作者:Sanghapal D. Sawant、Mahesuni Srinivas、K.A. Aravinda Kumar、G. Lakshma Reddy、Parvinder Pal Singh、Baldev Singh、Amit Kumar Sharma、P.R. Sharma、Ram A. Vishwakarma
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.095
    日期:2013.9
    A general ligand-free protocol has been described for the recyclable and reusable Cu-Mn catalyzed C-N bond forming cross coupling reaction of arylboronic acids with various amines to form N-arylated amine products in aqueous medium affording excellent yields under ambient conditions, in 3-4 h. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1242382A1
    公开(公告)日:2002-09-25
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