(4aS,4bS,5S,6aS,7R,9R,10aR,10bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dideuterio-12-methoxy-4a,9,10b-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one | 756532-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aS,4bS,5S,6aS,7R,9R,10aR,10bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dideuterio-12-methoxy-4a,9,10b-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one
• 英文别名: (4aS,4bS,5S,6aS,7R,9R,10aR,10bS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dideuterio-12-methoxy-4a,9,10b-trimethyl-7-triethylsilyloxy-4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,11-decahydro-4H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one
• CAS: 756532-83-9
• 化学式: C₃₃H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 594.992
• InChiKey: VWYMDZIPFGWGCR-GYVUWUKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bS,5S,6aS,7R,9R,10aR,10bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dideuterio-12-methoxy-4a,9,10b-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one 、 碘甲烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.93h， 以82%的产率得到(4aS,4bS,5S,6aS,7R,9R,10aR,10bS,12aS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dideuterio-12-methoxy-4a,9,10b,12a-tetramethyl-7-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,12a-tetradecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺生物碱的合成研究：去甲乙胺和Z胺的总合成

  摘要：

  高效：我们在此详细报道了去甲乙胺和唑胺的第一个高效的全合成方法，该方法涉及通过三组分偶联反应，分子内Diels-Alder反应，分子内Diels-Alder反应所必需的三烯的立体选择性合成，以及随后的关键双氨基缩醛化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900310
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以543 mg的产率得到(4aS,4bS,5S,6aS,7R,9R,10aR,10bS)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dideuterio-12-methoxy-4a,9,10b-trimethyl-7-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺生物碱的合成研究：去甲乙胺和Z胺的总合成

  摘要：

  高效：我们在此详细报道了去甲乙胺和唑胺的第一个高效的全合成方法，该方法涉及通过三组分偶联反应，分子内Diels-Alder反应，分子内Diels-Alder反应所必需的三烯的立体选择性合成，以及随后的关键双氨基缩醛化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900310

文献信息

• Method for producing zoanthamine alkaloid and intermediate used in same
  申请人：Miyashita Masaaki

  公开号：US20060036094A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides a method for producing a zoanthamine alkaloid and an intermediate suitably used in the method. The method realizes high-yield synthesis of a zoanthamine alkaloid such as norzoanthamine or the like.

  本发明提供了一种生产臭兔腺碱及其中间体的方法，所述方法中使用的中间体适用于该方法。该方法实现了高产量合成臭兔腺碱，如去臭兔腺碱或类似物。