6-Ethoxy-3-(6-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-hexanoic acid tert-butyl ester | 181073-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethoxy-3-(6-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-hexanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 6-ethoxy-3-(6-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)hexanoate
• CAS: 181073-48-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅
• 分子量: 377.481
• InChiKey: HWHHZYYAZFQLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxy-3-(6-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-hexanoic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (+/-)-6-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]methoxy]-β-(3-ethoxypropyl)-3,4-dihydro-1-oxo-2(1H)-isoquinolinepropanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Dihydroisoquinolone RGD mimics. Exploration of the aspartate isostere

  摘要：

  Disubstituted 3,4-dihydroisoquinolones that contain an ether-linked benzamidine at C-6 and a beta-substituted aspartate mimic at C-2 offer enhanced affinity for GPIIb-IIIa relative to the non-substituted isoquinolone propionate. Alkyl substituents afforded a 10-fold increase in intrinsic activity while aryl substituents yielded a 40-fold improvement. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10014-2
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 6-ethoxy-3-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)hexanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 6-Ethoxy-3-(6-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroisoquinolone RGD mimics. Exploration of the aspartate isostere

  摘要：

  Disubstituted 3,4-dihydroisoquinolones that contain an ether-linked benzamidine at C-6 and a beta-substituted aspartate mimic at C-2 offer enhanced affinity for GPIIb-IIIa relative to the non-substituted isoquinolone propionate. Alkyl substituents afforded a 10-fold increase in intrinsic activity while aryl substituents yielded a 40-fold improvement. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10014-2