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2-acetyl-1,3-dimethoxy-anthraquinone | 101737-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-1,3-dimethoxy-anthraquinone
英文别名
2-Acetyl-1,3-dimethoxy-anthrachinon;2-Acetyl-1,3-dimethoxyanthracene-9,10-dione;2-acetyl-1,3-dimethoxyanthracene-9,10-dione
2-acetyl-1,3-dimethoxy-anthraquinone化学式
CAS
101737-06-8
化学式
C18H14O5
mdl
——
分子量
310.306
InChiKey
KFFCULMBJGEIJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of Damnacanthus Genus. V. Some Derivatives of Damnacanthal-Munjistin Dimethyl Ether.
    摘要:
    用重氮甲烷甲基化可得到甲基酮衍生物,用硫酸二甲酯和无水碳酸钾甲基化可得到一甲基醚和门冬酰胺二甲醚(m.p. 263∼265°),用甲基碘和氧化银甲基化可得到三甲基醚。测量了这些甲基衍生物和达玛坎塔醛其他衍生物的红外吸收光谱。
    DOI:
    10.1248/cpb1953.5.366
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文献信息

  • Chemistry of Damnacanthus Genus. V. Some Derivatives of Damnacanthal-Munjistin Dimethyl Ether.
    作者:Susumu Nonomura
    DOI:10.1248/cpb1953.5.366
    日期:——
    Methylation of damnacanthal with diazomethane gave a methyl ketone derivative, while methylation with dimethyl sulfate and anhydrous potassium carbonate gave a monomethy ether and munjistin dimethyl ether (m.p. 263∼265°), and methylation with methyl iodide and silver oxide gave a trimethyl ether. The infrared absorption spectra of these methyl derivatives and other derivatives of damnacanthal were measured.
    用重氮甲烷甲基化可得到甲基酮衍生物,用硫酸二甲酯和无水碳酸钾甲基化可得到一甲基醚和门冬酰胺二甲醚(m.p. 263∼265°),用甲基碘和氧化银甲基化可得到三甲基醚。测量了这些甲基衍生物和达玛坎塔醛其他衍生物的红外吸收光谱。
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