[Pd(C,N-C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl(γ-picoline)] | 1354650-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(C,N-C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl(γ-picoline)]
• 英文别名: chloropalladium(1+);4-methylpyridine;(NE)-N-(1-phenylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 1354650-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂OPd
• 分子量: 369.159
• InChiKey: UFRCRNPPOXDJPO-UVUKSMQLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C,N-C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl(γ-picoline)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Pd(C,N-C(=NXy)C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl(CNXy)]
  参考文献：
  名称：

  A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes

  摘要：

  从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体（L）、[PPN]Cl（[PPN] = Ph3PNPPh3）、Tl（acac）（acacH = 乙酰丙酮）或中性双齿配体 N⁁N（四甲基乙二胺（tmeda）、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶（tBubpy））在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][Pd{C、N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应，得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NO}-2}(N⁁N)]（6）。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pd{μ-C,N,O-Ar{C(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物（7）。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后，产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [Pd{C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8)，该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应，得到 [Pd{μ-N,C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl]2 (9)，同时失去了 XyNC。对于任何金属而言，其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟（6、7）或亚氨基芳基肟（8、9）配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11445j
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(C,N-C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl(γ-picoline)]
  参考文献：
  名称：

  A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes

  摘要：

  从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体（L）、[PPN]Cl（[PPN] = Ph3PNPPh3）、Tl（acac）（acacH = 乙酰丙酮）或中性双齿配体 N⁁N（四甲基乙二胺（tmeda）、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶（tBubpy））在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][Pd{C、N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应，得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NO}-2}(N⁁N)]（6）。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pd{μ-C,N,O-Ar{C(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物（7）。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后，产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [Pd{C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8)，该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应，得到 [Pd{μ-N,C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl]2 (9)，同时失去了 XyNC。对于任何金属而言，其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟（6、7）或亚氨基芳基肟（8、9）配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11445j