cycloheptyl-N-[(2S)-1-[5-(1-carboxy-1-methylethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methyl-1-oxo-2-pentyl]carboxamide | 477346-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cycloheptyl-N-[(2S)-1-[5-(1-carboxy-1-methylethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methyl-1-oxo-2-pentyl]carboxamide
• 英文别名: 2-[[5-[(2S)-2-(cycloheptanecarbonylamino)-4-methylpentanoyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 477346-63-7
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 425.549
• InChiKey: QFQUDGHQNQWARH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cycloheptyl-N-[1-[5-(1-t-butoxycarbonyl-1-methylethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methyl-1-oxo-2-pentyl]carboxamide 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 双氧水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cycloheptyl-N-[(2S)-1-[5-(1-carboxy-1-methylethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methyl-1-oxo-2-pentyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient

  摘要：

  公式（I）的一种噁二唑衍生物及其非毒性盐， 其中所有符号的含义与规范中描述的相同。公式（I）的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗炎症性疾病、由细胞凋亡引起的疾病、由免疫反应紊乱引起的疾病、自身免疫疾病、由构成生物体的蛋白质分解引起的疾病、休克、循环系统紊乱、血液凝固系统紊乱、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和AIDS相关综合症（ARC）、寄生虫病、神经退行性疾病、肺部疾病、骨吸收疾病、内分泌亢进等方面的药剂。

  公开号：

  US20040204368A1