1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)hex-5-ene-3-ol | 1253797-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)hex-5-ene-3-ol
• 英文别名: 1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)hex-5-en-3-ol
• CAS: 1253797-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: YMKFNNKMDNHDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)hex-5-ene-3-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到2-hydroxymethyl-6-(3-hydroxy-hex-5-enyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  6,6-spiroepoxycyclohexa-2,4-dienone中的分子内环加成反应：（±）-Platencin的简单芳族化合物†

  摘要：

  描述了由简单的芳族前体正式合成的Platencin。芳族化合物转化为反应性螺环环氧-2,4-二烯酮 分子内环加成是我们方法学的关键特征。 2-羟甲基-6-（3-羟基-己-5-烯基）-苯酚用NaIO 4氧化得到二聚体，该二聚体在逆Diels-Alder反应后生成螺环环氧环己-2,4-二烯酮，并进行分子内Diels-Alder反应，得​​到三环加合物，其核心结构为平台蛋白，并适当处理一步完成功能组。还原乙醇桥中存在的双键，操纵环氧乙烷 环和在六元环中引入双键提供了一个三环中间体，该中间体已被转化为平台蛋白。

  DOI：

  10.1039/c004316h
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)propanal 、 3-溴丙烯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)hex-5-ene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  6,6-spiroepoxycyclohexa-2,4-dienone中的分子内环加成反应：（±）-Platencin的简单芳族化合物†

  摘要：

  描述了由简单的芳族前体正式合成的Platencin。芳族化合物转化为反应性螺环环氧-2,4-二烯酮 分子内环加成是我们方法学的关键特征。 2-羟甲基-6-（3-羟基-己-5-烯基）-苯酚用NaIO 4氧化得到二聚体，该二聚体在逆Diels-Alder反应后生成螺环环氧环己-2,4-二烯酮，并进行分子内Diels-Alder反应，得​​到三环加合物，其核心结构为平台蛋白，并适当处理一步完成功能组。还原乙醇桥中存在的双键，操纵环氧乙烷 环和在六元环中引入双键提供了一个三环中间体，该中间体已被转化为平台蛋白。

  DOI：

  10.1039/c004316h