4-amino-1-benzyl-6-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one | 928831-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-amino-1-benzyl-6-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• 英文别名: 4-amino-1-benzyl-6-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 928831-18-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: BUNSEQDKXBOWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-benzyl-6-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-1-benzyl-6-methyl-5-oxy-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridine-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  US20070197478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-dibenzylamino-6-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 在 氢氧化钯 Arbocel 、 甲醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to give the title compound as a white solid, 7 mg的产率得到4-amino-1-benzyl-6-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的免疫应答调节剂，通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其用途，其制备过程，用于其制备的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症。

  公开号：

  US20070197478A1

文献信息

• Hydroxy Substituted 1H-Imidazopyridines and Methods
  申请人：Dellaria, JR. Joseph F.

  公开号：US20120035209A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺，其在2-位具有羟基取代基团，以及含有这些化合物的制药组合物、制造这些化合物的方法、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂，在动物体内诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。
• HYDROXY SUBSTITUTED 1H-IMIDAZOPYRIDINES AND METHODS
  申请人：Dellaria, JR. Joseph F.

  公开号：US20100152230A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Hydroxy substituted 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines, with a hydroxy substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明公开了具有羟基取代的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺类化合物，其中在2-位的位置有羟基取代基，以及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，中间体以及这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物体内诱导细胞因子生物合成以及用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，其通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其应用，制备过程，制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染性疾病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关的病毒感染和癌症。
• 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1987030A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7691877B2
  申请人：——

  公开号：US7691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06