4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine | 2020070-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 2020070-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BF₃NO₂
• 分子量: 273.06
• InChiKey: VUXXEWACVTZKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl)pent-4-en-1-one 、 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以79 %的产率得到1-(5-(3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-based small molecule inhibitors of SARM1 alleviate cell death caused by NADase activity

  摘要：

  TH-408 counters toxicity by inhibiting SARM1 activation and NAD+ depletion, offering a promising approach to cell death prevention.

  DOI：

  10.1039/d4cc02650k