2-(6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid | 1060795-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid
• CAS: 1060795-00-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: DPVDOVJXDULPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-benzyl-6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] THIAZOLES À SUBSTITUTION AMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTINE PROTÉIQUE

  摘要：

  本文提供了噻唑羧酰胺蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的公式（I）：及其药用盐和包含这些化合物的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019046668A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] THIAZOLES À SUBSTITUTION AMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTINE PROTÉIQUE

  摘要：

  本文提供了噻唑羧酰胺蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的公式（I）：及其药用盐和包含这些化合物的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019046668A1

文献信息

• Facile synthesis of indole 3-acetic acid and azaindole 3-acetic acid derivatives
  作者：Koji Yamada、Mariko Ohta、Go Kitamura、Suzuka Tsutsumiguchi、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133328

  日期：2023.4

  practical and facile method for synthesizing indole 3-acetic acid and azaindole 3-acetic acid derivatives was developed by using 2-hydroxy-1-tosylindoline-3-triethylammonium bromide and 3-bromo-2-hydroxy-1-tosylazaindoline as starting materials. The lactone derivatives obtained by the reaction with Meldrum's acid and triethylamine were used as key intermediates, in which the acetic acid unit was introduced

  以2-hydroxy-1-tosylindoline-3-triethylammonium bromide和3-bromo-2-hydroxy-1-tosylazaindoline为起始原料，开发了一种合成吲哚3-乙酸和氮杂吲哚3-乙酸衍生物的简便易行的方法. 以米氏酸和三乙胺反应得到的内酯衍生物作为关键中间体，其中乙酸单元被引入到吲哚和氮杂吲哚骨架中。使用这些合成方法合成了 26 种吲哚 3-乙酸和氮杂吲哚 3-乙酸衍生物。