tert-butyl N-({2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]phenyl}carbonyl)glycinate | 1446266-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-({2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]phenyl}carbonyl)glycinate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-amino-5-(1-bromo-2-methylindolizine-3-carbonyl)benzoyl]amino]acetate
• CAS: 1446266-73-4
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 486.365
• InChiKey: JFPWASMMRKGABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoic acid 、 、 聚甘氨酸 、 生成 tert-butyl N-({2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]phenyl}carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，为诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，其通式为：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单元M，L表示连接M1和M2的连接基，该连接基通过共价键连接后续单体单元（M公式）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20140378483A1

文献信息

• Substituted dimeric quinazoline-2,4-diones as FGF receptor agonists
  申请人：Sanofi

  公开号：US09206177B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M-L-M2 in which M and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有通式：M-L-M2，其中M和M2可以相同或不同，分别独立地表示单体单元M，L表示连接M1和M2共价地与其后续单体单元（M式）连接的连接基团。制备过程和治疗用途。
• FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2797930B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US9206177B2
  申请人：——

  公开号：US9206177B2

  公开（公告）日：2015-12-08