(3S,4S)-3-benzyloxy-4-[(1S)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexylazetidin-2-one | 1240317-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-benzyloxy-4-[(1S)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-[(1S)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexyl-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
• CAS: 1240317-77-4
• 化学式: C₂₄H₂₈ClNO₂
• 分子量: 397.945
• InChiKey: JRAWIMQSXMKZIA-ZRBLBEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-benzyloxy-4-[(1S)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexylazetidin-2-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到(2S,3S)-3-benzyloxy-2-[(1S)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexylazetidine
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸开始立体选择性合成手性4-（1-氯烷基）-β-内酰胺并将其转化为功能化的手性氮杂环丁烷和吡咯烷

  摘要：

  从对映体纯的氨基酸开始，以三步法制备手性短链α-氯醛，从而为已知的有机催化α-氯化过程提供了一种实用的合成替代方法。后者被证明是立体异构的施陶丁格以高非对映异构体比例和良好的总收率合成（3 S，4 S）-4-[（1 S）-1-氯烷基]氮杂环丁烷-2-酮的有用原料。将其用作制备许多氮杂环丁烷和吡咯烷的手性构件。

  DOI：

  10.1021/jo101220q
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 、 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-benzyloxy-4-[(1S)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexylazetidin-2-one 、 (3S,4S)-3-benzyloxy-4-[(1S)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexylazetidin-2-one 、 (3R,4R)-3-benzyloxy-4-[(1R)-1-chloro-2-phenylethyl]-1-cyclohexylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸开始立体选择性合成手性4-（1-氯烷基）-β-内酰胺并将其转化为功能化的手性氮杂环丁烷和吡咯烷

  摘要：

  从对映体纯的氨基酸开始，以三步法制备手性短链α-氯醛，从而为已知的有机催化α-氯化过程提供了一种实用的合成替代方法。后者被证明是立体异构的施陶丁格以高非对映异构体比例和良好的总收率合成（3 S，4 S）-4-[（1 S）-1-氯烷基]氮杂环丁烷-2-酮的有用原料。将其用作制备许多氮杂环丁烷和吡咯烷的手性构件。

  DOI：

  10.1021/jo101220q