(2R,3R,4S,5S)-2-(6-amino-2-((S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(1H-indazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 1218920-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-2-(6-amino-2-((S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(1H-indazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (1R,2S,3R,5S)-3-[6-amino-2-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]purin-9-yl]-5-indazol-1-ylcyclopentane-1,2-diol
• CAS: 1218920-85-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₈O₃
• 分子量: 500.56
• InChiKey: UWBKGMMHEWTZJY-YFVPBJFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 L-苯丙氨醇 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-2-(6-amino-2-((S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylamino)-9H-purin-9-yl)-5-(1H-indazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  两种4'-氮杂-碳环核苷作为腺苷A 2A受体激动剂的合成与评价

  摘要：

  描述了两个系列的4'-氮杂-碳环核苷的合成，其中4'-取代基是相对于NECA的羧酰胺而言是反向酰胺，或者是N键合的杂环。使用已建立的嘌呤取代模式，已从两个系列中鉴定出人腺苷A 2A受体激动剂的有效和选择性实例。丙酰胺类14 - 18和4-羟基甲基吡唑32被确定为从4'-反转酰胺的最有效的和选择性的实施例和4'- Ñ分别键合的杂环系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.131