ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate | 1221275-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1-phenylmethoxypyrazol-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1221275-16-6
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₃
• 分子量: 469.583
• InChiKey: DKPLXOYAIAMHNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate 以86 %的产率得到4-(1-hydroxy-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本公开涉及增加大脑中y-振荡的化合物。本公开进一步涉及使用本公开披露的化合物治疗神经退行性疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022226172A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-(benzyloxy)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 异丙基氯化镁 、 一氯化碘 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 4-(1-(benzyloxy)-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本公开涉及增加大脑中y-振荡的化合物。本公开进一步涉及使用本公开披露的化合物治疗神经退行性疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2022226172A1

文献信息

• Novel 4-(Piperidin-4-yl)-1-hydroxypyrazoles as γ-Aminobutyric Acid_A Receptor Ligands: Synthesis, Pharmacology, and Structure−Activity Relationships
  作者：Henriette A. Møller、Tommy Sander、Jesper L. Kristensen、Birgitte Nielsen、Jacob Krall、Marianne L. Bergmann、Bolette Christiansen、Thomas Balle、Anders A. Jensen、Bente Frølund

  DOI：10.1021/jm100106r

  日期：2010.4.22

  A series of substituted 1-hydroxypyrazole analogues of the GABA(A) receptor partial agonist 5-(4-piperidyl)-3-isoxazolol (4-PIOL) have been synthesized and pharmacologically characterized. Several of the analogues displayed K-i in the low nanomolar range at the native GABAA receptors and potent antagonism of the alpha(1)beta(2)gamma(2) receptor. It appears that several regions situated in proximity to the core of the orthosteric binding site of the GABA(A) receptor are able to accommodate large hydrophobic substituents.