(1R,7S)-N-(2-fluoro-5-(6-oxo-5-(pyrimidin-4-ylamino)-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-4,7-methano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide | 1227206-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,7S)-N-(2-fluoro-5-(6-oxo-5-(pyrimidin-4-ylamino)-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-4,7-methano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: (1R,7S)-N-[2-fluoro-5-[6-oxo-5-(pyrimidin-4-ylamino)-1H-pyridazin-3-yl]phenyl]-3-thiatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene-4-carboxamide
• CAS: 1227206-12-3
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₆O₂S
• 分子量: 474.518
• InChiKey: ANKUELFMKUXIMU-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,7S)-N-(2-fluoro-5-(6-methoxy-5-(pyrimidin-4-ylamino)pyridazin-3-yl)phenyl)-4,7-methano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (1R,7S)-N-(2-fluoro-5-(6-oxo-5-(pyrimidin-4-ylamino)-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-4,7-methano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  本文描述了抑制Btk的化合物(I)。描述了包含至少一种化合物(I)的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样品中Btk存在的方法。

  公开号：

  WO2010056875A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010056875A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Compounds of Formula (I) that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I), together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物(I)。描述了包含至少一种化合物(I)的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样品中Btk存在的方法。