(1R,2R,3R,6R,7S,7aR)-1,2,6,7-tetrabenzyloxy-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizine | 1204748-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,6R,7S,7aR)-1,2,6,7-tetrabenzyloxy-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(1R,2R,3R,6R,7S,8R)-1,2,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl]methoxy]silane
• CAS: 1204748-20-8
• 化学式: C₄₂H₅₃NO₅Si
• 分子量: 679.972
• InChiKey: CKEYMCWXXQTSHA-XEFIRRCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6R,7S,7aR)-1,2,6,7-tetrabenzyloxy-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizine 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到((1R,2R,3R,6R,7S,7aR)-1,2,6,7-tetrabenzyloxyhexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3R,4R)-3,4-bisbenzyloxy-2-pyrrolidinyl]-(1R,2S,3R)-1,2-dibenzyloxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butan-3-ol 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺盐酸盐 、 三苯基膦 作用下， 反应 72.0h， 以76%的产率得到(1R,2R,3R,6R,7S,7aR)-1,2,6,7-tetrabenzyloxy-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p