N-((1-(4-chloro-2-(2-fluorophenylsulfonyl)phenylsulfonyl)-4-(1-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 1207177-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1-(4-chloro-2-(2-fluorophenylsulfonyl)phenylsulfonyl)-4-(1-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-[[1-[4-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfonylphenyl]sulfonyl-4-(1-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]methyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1207177-83-0
• 化学式: C₂₁H₂₃ClF₄N₂O₇S₃
• 分子量: 623.067
• InChiKey: IFMQEBQRWGTZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((1-(4-chloro-2-(2-fluorophenylsulfonyl)phenylsulfonyl)-4-(1-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Non-aromatic A-ring replacement in the triaryl bis-sulfone CB2 receptor inhibitors

  摘要：

  The triaryl bis-sulfone 1 was modified by converting the aryl A-ring to a piperidine ring. The piperidine ring was further elaborated to a spirocyclopropyl piperidine moiety. The effect on CB2 binding potency, rat calcium channel affinity, and CYP 2C9 inhibition is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.084