3-Chloro-5-i-propyl-1,2,4-triazol | 54671-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-Chloro-5-i-propyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-chloro-5-isopropyl-1H-[1,2,4]triazole；3-Chlor-5-isopropyl-1H-[1,2,4]triazol；3-chloro-5-isopropyl-1H-1,2,4-triazole；3-chloro-5-propan-2-yl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 54671-65-7
• 化学式: C₅H₈ClN₃
• mdl: MFCD18165181
• 分子量: 145.592
• InChiKey: JDIJNDYVYVYVND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  284.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-Chloro-5-i-propyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Drumm, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180086747A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present application provides the compounds of formula I or IA or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or a mixture thereof, wherein s, t, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein.

  本申请提供了化合物I或IA的化学式，或其药用可接受盐、异构体、互变异构体或其混合物，其中s、t、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10189823B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 X、Ra、Rb、R2 和 R7 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有肾酶抑制活性的化合物的原药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• US9670186B2
  申请人：——

  公开号：US9670186B2

  公开（公告）日：2017-06-06