N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-hexadecylmaleimide | 1222082-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-hexadecylmaleimide
• 英文别名: 3-Hexadecyl-4-methyl-1-pyridin-2-ylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1222082-83-8
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 412.616
• InChiKey: NDLHRGNGPIQWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-hexadecylmaleimide 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-hexadecyl-4-methylfuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从 N-烯丙基-2,2-二氯甲酰胺大规模方便地合成脂肪族毛壳酸酐

  摘要：

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。

  DOI：

  10.1080/00397910903029974
• 作为产物：
  描述：

  3-hexadecyl-5-hydroxy-4-methyl-1-(2-pyridyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到N-(2-pyridyl)-3-methyl-4-hexadecylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  从 N-烯丙基-2,2-二氯甲酰胺大规模方便地合成脂肪族毛壳酸酐

  摘要：

  从衍生自 2-(2-丙烯基氨基)吡啶与 2,2-二氯棕榈酸或 2,2-二氯硬脂酸酰化的酰胺开始，以制备规模获得毛甲酸酐 A 和类似物（具有两个额外的碳）。另一种方法被证明是不可行的，其中目标酸酐的甲基取代基由羧酸反应物引入，并通过烯丙基氨基部分添加长脂肪链。

  DOI：

  10.1080/00397910903029974