4-Methyl-2-vinyl-benzenesulfonamide | 487049-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-vinyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Ethenyl-4-methylbenzene-1-sulfonamide；2-ethenyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 487049-27-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: KIRWKLXHTOCXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-vinyl-benzenesulfonamide 在 Carbonyl[5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-21H,23H-porphinato]ruthenium(II) aluminum oxide 、 碘苯二乙酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到3-Methyl-1,1a-dihydro-6-thia-6a-aza-cyclopropa[a]indene 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉催化的分子内CN键形成反应：氨基磺酸酯的酰胺化和不饱和磺酰胺的叠氮化

  摘要：

  钌卟啉[Ru（F 20 -TPP）（CO）]（F 20 -TPP = 5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉对二阴离子）和[Ru（Por *）（CO）]（Por * = 5,10,15,20-四[[1 S，4 R，5 R，8 S）-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4：5,8- dimethanoanthracen -9-基]卟啉二价阴离子）催化的氨基磺酸酯的分子内酰胺化p -XC 6 ħ 4（CH 2）2 OSO 2 NH 2（X =氯，甲基，MEO），XC 6 H ^ 4（CH 2）3 OSO 2 NH 2（X = p -F，p -MeO，m -MeO）和Ar（CH 2）2 OSO 2 NH 2（Ar =萘-1-基，萘-2-基）与PhI（OAc）2一起制得相应的环状氨基磺酸盐，产率高达89％，底物转化率高达100％；在[Ru（Por *）（CO）]催化下的不对称分子内酰胺化反

  DOI：

  10.1021/jo0358877

文献信息

• Chiral rhodium(II,II) dimers catalyzed enantioselective intramolecular aziridination of sulfonamides and carbamates
  作者：Jiang-Lin Liang、Shi-Xue Yuan、Philip Wai Hong Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01409-6

  日期：2003.7

  The asymmetric intramolecular aziridination of unsaturated sulfonamides and carbamates catalyzed by chiral dirhodium(II,II) complexes were achieved in good yields (up to 95%) and enantioselectivity (up to 76% e.e.).

  通过手性吡啶鎓（II，II）配合物催化不饱和磺酰胺和氨基甲酸酯的不对称分子内叠氮，可实现良好的收率（高达95％）和对映选择性（高达76％ee）。
• Rhodium(II,II) Dimer as an Efficient Catalyst for Aziridination of Sulfonamides and Amidation of Steroids
  作者：Jiang-Lin Liang、Shi-Xue Yuan、Philip Wai Hong Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ol0270475

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]Unsaturated sulfonamides underwent direct intramolecular aziridination catalyzed by Rh-2(OAc)(4) with PhI(OAC)(2) and Al2O3 to give the corresponding aziridine products in excellent yields (up to 98%) and with good to excellent conversions. High turnovers (up to 1375) were achieved. The intermolecular rhodium-catalyzed amidation of cholesteryl acetate with PhI=NTs or Phi(OAc)(2)/NH2R as the nitrogen source exhibited both excellent regio- and alpha-selectivity (alpha/beta ratio up to 9:1).