carbamoyl(5-phenyltetrazol-1-yl)methyltriphenylphosphonium perchlorate | 154959-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbamoyl(5-phenyltetrazol-1-yl)methyltriphenylphosphonium perchlorate
• 英文别名: [2-Amino-2-oxo-1-(5-phenyl-1H-tetrazol-1-yl)ethyl](triphenyl)phosphanium perchlorate；[2-amino-2-oxo-1-(5-phenyltetrazol-1-yl)ethyl]-triphenylphosphanium;perchlorate
• CAS: 154959-51-0
• 化学式: C₂₇H₂₃N₅OP*ClO₄
• 分子量: 563.937
• InChiKey: JNNOGOIHWYSYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamoyl(5-phenyltetrazol-1-yl)methyltriphenylphosphonium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到carbamoyl(5-phenyltetrazol-1-yl)methylenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  3-磷酸​​化的1,4-二氯-2-氮杂-1,3-二烯与叠氮化钠反应制得的叶立德phospho的结构与性能

  摘要：

  通式RCClC（NCClAr）P的取代vinylphosphonium盐+博士3氯-与一种特殊的方式过量的叠氮化钠的反应。结果，产生了磷鎓叶立德。如X射线结构分析所证实，它们被腈和5-芳基四唑-1-基或两个取代的四唑基残基稳定。所有的叶立德得到表现出低的反应性，并且不进入到Wittig反应，但它们中的一个被发现经过变换的顺序如下：NC P（⧸）（⧹）→H 2 NCO P（⧸）（⧹）→（⧹）（⧸）PNCOCH 2 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80861-9
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-2-Chloro-1-{[1-chloro-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-vinyl)-triphenyl-phosphonium; chloride 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 carbamoyl(5-phenyltetrazol-1-yl)methyltriphenylphosphonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  3-磷酸​​化的1,4-二氯-2-氮杂-1,3-二烯与叠氮化钠反应制得的叶立德phospho的结构与性能

  摘要：

  通式RCClC（NCClAr）P的取代vinylphosphonium盐+博士3氯-与一种特殊的方式过量的叠氮化钠的反应。结果，产生了磷鎓叶立德。如X射线结构分析所证实，它们被腈和5-芳基四唑-1-基或两个取代的四唑基残基稳定。所有的叶立德得到表现出低的反应性，并且不进入到Wittig反应，但它们中的一个被发现经过变换的顺序如下：NC P（⧸）（⧹）→H 2 NCO P（⧸）（⧹）→（⧹）（⧸）PNCOCH 2 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80861-9

文献信息

• Structure and properties of phosphonium ylides obtained by the reaction of 3-phosphorylated 1,4-dichloro-2-aza-1,3-dienes with sodium azide
  作者：Luc Van Meervelt、Roman N. Vydzhak、Vladimir S. Brovarets、Nikolai I. Mishchenko、Boris S. Drach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80861-9

  日期：1994.1

  formula RCClC (NCClAr)P+Ph3 Cl− react with an excess of sodium azide in a peculiar manner. As a result, phosphonium ylides are produced. They are stabilized with a nitrile and a 5-aryltetrazol-1-yl group or with two substituted tetrazolyl residues as confirmed by X-ray structural analysis. All the ylides obtained exhibit low reactivity and do not enter into the Wittig reaction, but one of them was found

  通式RCClC（NCClAr）P的取代vinylphosphonium盐+博士3氯-与一种特殊的方式过量的叠氮化钠的反应。结果，产生了磷鎓叶立德。如X射线结构分析所证实，它们被腈和5-芳基四唑-1-基或两个取代的四唑基残基稳定。所有的叶立德得到表现出低的反应性，并且不进入到Wittig反应，但它们中的一个被发现经过变换的顺序如下：NC P（⧸）（⧹）→H 2 NCO P（⧸）（⧹）→（⧹）（⧸）PNCOCH 2 。