1,3-bis-(8-ethyl-thiazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate | 119926-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(8-ethyl-thiazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate
• 英文别名: 8-ethyl-7-[3-(8-ethyl-8H-thiazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-ylidene)-propenyl]-thiazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazolium; toluene-4-sulfonate；(7Z)-8-ethyl-7-[(Z)-3-(8-ethyl-[1,3]thiazolo[5,4-g][2,1,3]benzothiadiazol-8-ium-7-yl)prop-2-enylidene]-[1,3]thiazolo[5,4-g][2,1,3]benzothiadiazole;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 119926-91-9
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₁H₁₇N₆S₄
• 分子量: 652.867
• InChiKey: BTDCXSCZMFDWQS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-ethyl-7-methyl-thiazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazolium; toluene-4-sulfonate 、 原甲酸三乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 1,3-bis-(8-ethyl-thiazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：