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(5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
(5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid | 1190095-09-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
英文别名
[2-Fluoro-5-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]boronic acid
CAS
1190095-09-0
化学式
C
16
H
24
BFN
2
O
4
mdl
——
分子量
338.187
InChiKey
NASXSBIPHDLQEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.56
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
73.2
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
在
N-甲基吗啉
、
N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑
、
氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)
、
三乙酰氧基硼氢化钠
、
sodium carbonate
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
WO2019246570A5
摘要:
公开号:
WO2019246570A5
作为产物:
描述:
C
16
H
22
BF
4
N
2
O
2
(1-)
*K
(1+)
在
水
、
silica gel
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到(5-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
参考文献:
名称:
通过硅胶和水有效水解有机三氟硼酸盐
摘要:
开发了一种使用硅胶和 H 2 O水解有机三氟硼酸盐以揭示硼酸的通用、温和且有效的方法。事实证明,该方法可以耐受各种芳基-、杂芳基-、烯基-和烷基三氟硼酸盐以及结构多样的氨甲基化有机三氟硼酸盐。正如预期的那样,由于共振稳定的二氟硼烷中间体,富电子底物比缺电子底物更容易提供相应的硼酸。开发的方法进一步扩展用于将有机三氟硼酸盐转化为相应的硼酸酯。
DOI:
10.1021/jo901441u
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