3-二甲基氨甲酰基-4-氟苯硼酸 | 874219-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-二甲基氨甲酰基-4-氟苯硼酸
• 中文别名: 3-(二甲基氨甲酰基)-4-氟苯基硼酸
• 英文名称: 3-(dimethylcarbamoyl)-4-fluorophenylboronic acid
• 英文别名: (3-(Dimethylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronic acid；[3-(dimethylcarbamoyl)-4-fluorophenyl]boronic acid
• CAS: 874219-27-9
• 化学式: C₉H₁₁BFNO₃
• mdl: MFCD08235046
• 分子量: 211.001
• InChiKey: CRXFXVKQLCHKSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148
• 沸点：
  423.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 3-二甲基氨甲酰基-4-氟苯硼酸 生成 5-(2-(3,5-Dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)-2-fluoro-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡嗪衍生物以及包括其的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20140045814A1

文献信息

• Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09388185B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to pyrazine derivatives of Formula I, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及式I的吡嗪衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• [EN] COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF BCL-XL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE BCL-XL<br/>[ZH] 一种化合物及其在制备BCL-XL抑制剂中的用途
  申请人：[en]HITGEN INC.;[zh]成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：WO2023236814A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  本发明公开了一种化合物及其在制备BCL-XL抑制剂中的用途，属于制药领域。本发明提供的化合物结构如式I所示，该化合物可以有效结合BCL-XL蛋白，从而进一步抑制BCL-XL蛋白的活性。本发明化合物能够用于制备BCL-XL抑制剂，以及预防和/或治疗与BCL-XL蛋白活性有关疾病(例如癌症，自身免疫性疾病等)的药物，临床应用前景广阔。本发明化合物具有良好的药理学特性，其稳定性好、成药可能性高，并且该化合物制备方法简单，产率高，成本低，适合工业化生产。